增龄性黄斑变性

zēng líng xìng huáng bān biàn xìng

眼科

📖 概述

增龄性黄斑变性的病因 (一)发病原因 增龄性黄斑变性 的发病原因目前尚不清楚,但据大量 流行病学调查 资料、多年来的临床病例分析,以及各种动物实验的研究表明,可能引起增龄性黄斑变性的因素有: 遗传因素 、环境影响、先天性缺陷、后极部 视网膜 慢性光损伤、营养失调、 免疫 或 自身免疫性疾病 、 炎症 、 代谢障碍 、 巩膜 硬度的改变、 中毒 、 心血管系统 疾病 等多种因素。其中 黄斑 区视网膜长期慢性的光损伤,可能是引起黄斑区的 视网膜色素 上皮(retinal pigment epithelium,RPE)及 光感受器 发生 变性 的重要基础。但迄今为止还没有明确的证据可以证明是什么原因

💡 治疗原则

直接引起增龄性黄斑变性。本病很可能是多种因素长期共同影响的结果。 (二)发病机制 衰老 和退变是引起增龄性黄斑变性的重要因素。人的一生中,RPE负担着为视网膜外层组织提供营养、维持新陈代谢的重要功能,有吞噬及 消化 光感受器外节盘膜的新陈代谢的复杂的 生化 功能。RPE吞噬了大量的光感受器外节盘膜以后,利用RPE细胞内的 线粒体 、 溶酶体 、滑面 内质网 、 粗面内质网 以及Golgi体等 细胞器 ,消化、再回收外节盘膜的有用物质,而不能消化的物质形成一些 残余体 —— 脂褐质 (lipofuscin)存积在RPE细胞内。随着年龄的增长,RPE的吞噬和消化光感受器外节盘膜的功能也逐渐减退,致使不能消化的残余体越来越多,RPE内的脂褐质随着年龄的增长越来越增多,残余的 代谢 产物不断从RPE细胞内向底部排出,慢慢地存积在RPE与Bruch膜之间,形成大量的 玻璃膜疣 (drusen),进而引起RPE-Bruch膜- 脉络膜 毛细血管 复合体 变性,致使黄斑区和后极部视网膜脉络膜发生 萎缩 。也可进一步引起Bruch膜内 胶原 层增厚以及弹力 纤维 层断裂,致使脉络膜的毛细血管通过裂损的

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