眼眶畸胎瘤

📖 概述

眼眶畸胎瘤的病因 (一)发病原因 畸胎瘤 包括由2～3个 胚层 发育而来的组织。有人认为畸胎瘤的发生与 胚胎 组织发育、生长异常有关，瘤组织可能来源于胚胎期的一种 多能性 细胞 ，具有 分化 和形成各种器官、组织的潜能。 (二)发病机制 发病机制尚不完全清楚。 眼眶 内畸胎瘤病例似1个完全的 胎儿 或胎儿的一部分，这样的医学奇特表现极为罕见。比较典型的畸胎瘤是一不规则肿块，它含所有3种胚胎层的 衍生物 、但没有正式胎儿的特征。虽然在身体其他部位的畸胎瘤有恶变者，但在眼眶的畸胎瘤总是良性的。切出的 眼眶畸胎瘤 显示为一不规则的波动的能透光的多 囊肿 块。畸胎瘤 透照 特征是因为病变内或者由 表皮

💡 治疗原则

、胃肠 黏膜 或 呼吸道 上皮 衬里的透明囊肿存在之故。孤立的 透明软骨 、 脑脊液 、 室管膜 囊肿和 脉络膜 丛常常存在。 眼眶畸胎瘤的症状 病变可为 原发性 或 继发性 ，原发性 眼眶畸胎瘤 表现为出生后即存在的 眼球突出 。病变发生于眶深部， 眼球 向前突出，可脱出于 睑裂 之外，暴露 角膜 。发生于眼球一侧者，可引起眼球移位，且肿物多波及面颊、颞部和鼻窦。肿物发展较快，直径可达10cm，呈囊性，有波动感，光照检查可见透光。由于肿物的增大，可使 眼球运动障碍 ， 眼睑 变薄;随着眼球突出的加重， 视神经 可被拉长，最终导致 视力丧失 。后期 肿瘤 可以蔓延至颅内、鼻窦。 畸胎瘤 亦可恶变。继发性眼眶畸胎瘤可起源于颅内或鼻窦，早期出现 颅脑 及鼻窦 症状 ，晚期病变向 眼眶 蔓延。 眼底检查 常有困难，有时可发现 视盘水肿 、 出血 。 在前述临床特征的基础上，应考虑眼眶畸胎瘤。全身检查均正常。因为其 囊肿 性质肿块容易透光。眼部 超声 检查显示1个半 囊性肿块 (常常同眼球后表面方向同位)。 X线 片和 CT 扫描显示扩大的眼眶有一不规则的多囊性软组织肿块。较大的眼眶畸胎瘤可