睑皮松垂症

📖 概述

睑皮松垂症的病因 (一)发病原因 属 常染色体 显性遗传。 (二)发病机制 是因 眼睑 弹力 纤维 组织先天发育缺陷所致。 睑皮松垂症的症状 出生时即可出现本 病症 状，或在婴幼儿期被发现，但多数发病于10～18岁间。发病后皮损逐渐加重，至青春期逐渐稳定，然后持续终身。有的中年后才发病的。 损害一般发生于上眼睑，表现为 皮肤 松软多皱，呈绛红色或有 色素沉着 ，可伴 毛细血管扩张 。松垂的 眼睑 遮盖 瞳孔 ，影响 视觉 。上下两眼睑及 耳垂 均累及者罕见。 许多患者在产生眼睑皮肤松垂之前，可表现为反复发作的 眼睑水肿 ，通常为轻度暂时性发作，持续1～2天消退，病程可为几个月或几年。 眼睑松垂

💡 治疗原则

亦可是Ascher 综合征 (眼睑松垂- 甲状腺肿 -双唇综合征)的部分表现。 根据眼睑松垂，皮肤多皱，毛细血管扩张等可明确诊断。 睑皮松垂症的诊断 睑皮松垂症的检查化验 组织病理：病变部位的弹力 纤维 数量减少、破碎、 变性 。病变早期在 血管 周围可见以 淋巴细胞 为主的 炎症 细胞 浸润 。 睑皮松垂症的鉴别诊断 需与下列 疾病 鉴别： 1. 眼睑下垂 其 皮肤 正常，松弛和多皱现象。 2.Ascher 综合征 除 眼睑 松垂外，还合并 上唇 黏膜 增厚及 甲状腺肿大 。 睑皮松垂症的预防和治疗方法 (一)治疗 无特效 疗法 。如 眼睑下垂 明显遮蔽 视野 ，可考虑 外科 整形 手术。 (二)预后 发病后皮损逐渐加重，至青春期逐渐稳定，然后持续终身。