先天性喉闭锁

📖 概述

先天性喉闭锁的病因 在 胚胎 期因喉发育过程受阻， 喉腔 未形成。 先天性喉闭锁的症状 患儿出生后无呼吸和哭声。可见“四凹征”，但无空气吸入。刚出生时，患儿颜色正常，但 结扎 脐带 后，不久即发绀。 先天性喉闭锁的诊断 先天性喉闭锁的检查化验 直接 喉镜检查 即可发现 闭锁 。 先天性喉闭锁的鉴别诊断 患儿出生后虽无呼吸，但有明显 呼吸 动作，此可与 休克 、 脑出血 等所致呼吸暂停相鉴别;出生时患儿颜色正常，于 结扎 脐带 后不久始出现 发绀 ，可与 心脏 性发绀相鉴别。无哭音和 喉鸣 可与其他喉或 气管 异常相鉴别。 先天性喉闭锁的并发症 此种患儿若不立即治疗，因 喉闭 锁，患者不能通气

💡 治疗原则

呼吸 ，多于出生后不久即死亡。 先天性喉闭锁的预防和治疗方法 本病是 先天性疾病 ，无有效预防措施。 先天性喉闭锁的西医治疗 此种患儿若不立即治疗，多于出生后不久即死亡。如发现 新生儿 有 呼吸 动作而无器声亦无空气吸入时，应立即在直接 喉镜 下将 婴儿 型 支气管镜 穿破膜性 闭锁 进入 气管 内，给氧及 人工呼吸 ，可将患儿救活。若为骨性闭锁，应立即 行气 管切开术。