jī zhāng lì yì cháng
肌张力异常的病因 本病可以分为 原发性 和 症状 性两类。 (1)原发性 肌张力异常 最常见来自 遗传因素 。可能是由于遗传因素导致 黑质 纹状通路中, 酪胺 酸 羟化酶 或 生物 蝶呤 功能障碍 。 (2)症状性肌张力异常: 代谢障碍 、 变性 、 炎症 、 肿瘤 等均可引起症状性肌张力异常。本病仅有少数的 神经病 理研究,未有肯定的结论。 肌张力异常的症状 典型的 肌张力异常 如 扭转痉挛 、 痉挛性斜颈 等诊断不难。但必须与各种原因引起的肌张力异常相区别。 肌张力异常以起病年龄分为儿童型(12岁以前)、少年型(13~20岁)和成人型(20岁以后)。成人型 肌张力障碍 常为局限性,病情不进
行性加重,如痉挛性斜颈。儿童和少年型病情进行性加重, 下肢 首先累及,然后波及全身,如扭转痉挛。 (一)痉挛性斜颈(spasmodic torticollis) 发生于任何年龄,但以成年人起病者最多见。男女同样受累。起病多甚缓慢。 颈部 的深浅 肌肉 均可受累,但以 胸锁乳突肌 、 斜方肌 、 斜角肌 及 颈夹肌 的收缩最易表现出 症状 。一侧胸锁乳突肌收缩时引起头向对侧旋转。两侧胸锁乳突肌同时收缩时则 头部 向前屈曲。两侧斜方肌及颈夹肌同时收缩时则头部向后过伸。患肌可发生肥大。当患者试图维持其头部正位时,大多有 头部震颤 。 (二)扭转痉挛(torsion spasm) 多数在5~15岁缓慢起病。首 发症 状大多是一侧下肢的轻度 运动障碍 ,足呈 内翻跖 曲。行走时足跟不能着地。缓慢持续的不自主扭转性运动以躯干和肢体近端为最严重,引起 脊柱前凸 和 骨盆 倾斜。 不自主运动 累及颈项和 肩胛 带肌时,出现 斜颈 累及 面肌 及 咽喉 部肌肉时,引起 面肌痉挛 和 构音困难 。扭转痉挛在作 自主运动 或 精神紧张 时加重,入睡后完全消失。肌张力在 扭转动作 时增高,扭转运动停止后则转为
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