皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病

📖 概述

皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病的病因 (一)发病原因 病因不明。可有家族史。多数认为本病属遗传性 皮肤病 ，可能为 常染色体隐性遗传 。有人认为可能与 糖尿病 和 慢性肾功能不全 或与 感染 因素有关。还有认为与 维生素A 代谢异常 有关。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。有人认为可能与常染色体隐性遗传，糖尿病和慢性肾功能不全或与感染因素有关。 皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病的症状 发病缓慢，一般无自觉 症状 。多见于20～60岁，皮损好发于四肢。基本损害为 毛囊 角化性 丘疹 ，中心有角栓，除去 角栓 可见凹坑，损害呈 肤色 或浅褐色，周围有红晕。有时皮损可融合成 疣 状斑块。掌跖、 黏膜 一

💡 治疗原则

般不受累。本病常伴有 糖尿病 及 肝肾 疾患，如糖尿病及肝肾病得到控制，本病可减轻或自行消退。 根据有角栓性丘疹、 结节 或斑块，去除角栓后，留有凹坑等特点，结合 病理 易于诊断。 皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病的诊断 皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病的检查化验 有相关疾患的实验室指标异常如 血糖 、 尿糖 增高等。 组织病理：病变为一高度角化和部分角化不全的 角质栓 ，嵌入 表皮 内， 角栓 内角化或不全 角化 物质向表皮内陷部位的表皮往下延伸压迫表皮，并从表皮断裂处侵入 真皮 上部。角质栓边缘有角化不全及 嗜碱性 碎片，下陷的表皮空泡 变性 及部分 角化不良 。穿透至真皮处，可见由炎 细胞 和 异物巨细胞 组成的 肉芽肿 性反应。 皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病的鉴别诊断 应与下列 疾病 鉴别： 1. 穿通性毛囊炎 多见于青年，全部为 毛囊 性角性 丘疹 ，不在毛囊旁，无融合现象。 毛囊角栓 内含有卷毛或毛囊残端， 毛发 刺入 表皮 引起穿通，穿通处可见 嗜碱性 碎片及炎 细胞 排入毛囊。 2.匐行性穿通性弹力 纤维 病 角化性丘疹较小，集簇排列成环状;好发于颈旁、额部、面部或 上肢 。组