多发性斑状色素沉着症

📖 概述

多发性斑状色素沉着症的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 多发性斑状色素沉着症的症状 本病多见于10～30岁青年男女。基本损害为多发性 色素沉着 斑， 指甲 到钱币大，或卵圆形，灰到灰棕色，边界不太清楚，大致对称散布于躯干及四肢近端等非暴露部位。 需进行排除性诊断法，首先与下述两病相鉴别： 1. 色素性荨麻疹 皮损处划痕或摩擦后， 色素斑 处潮红并形成 风团 ，即Darier征阳性。一般儿童期发病者居多， 斑疹 较小，可有 斑丘疹 、 丘疹 或 结节 等其他损害，境界较清楚。 2. 神经纤维瘤病 的 咖啡 牛奶斑 躯干部色素沉着斑大小不一，形状不一，境界常鲜明

💡 治疗原则

，可见多数柔软的突出皮面的疝状 肿瘤 。 排除上述两症后进一步详细询问病史：如有否接触化学物质或 物理 性刺激史，长期应用某些药物如砷、银、 氯丙嗪 等病史，有否 内分泌 紊乱及其他 内科 疾患，如 Addison病 等，并进行相应的 实验室检查 。 多发性斑状色素沉着症的诊断 多发性斑状色素沉着症的检查化验 组织病理： 真皮 上部 乳头层 和 乳头 下层噬 黑素细胞 增加。 细胞 浸润 常不明显，于 血管 周围有时可有少量 淋巴细胞 和 浆细胞 。 表皮 下层黑素偶见轻度增加。 多发性斑状色素沉着症的鉴别诊断 需进行排除性诊断法，首先与下述两病相鉴别： 1. 色素性荨麻疹 皮损处划痕或摩擦后， 色素斑 处潮红并形成 风团 ，即Darier征阳性。一般儿童期发病者居多， 斑疹 较小，可有 斑丘疹 、 丘疹 或 结节 等其他损害，境界较清楚。 2. 神经纤维瘤病 的 咖啡 牛奶斑 躯干部 色素沉着 斑大小不一，形状不一，境界常鲜明，可见多数柔软的突出皮面的疝状 肿瘤 。 排除上述两症后进一步详细询问病史：如有否接触化学物质或 物理 性刺激史，长期应用某些药物如砷、银、 氯丙嗪 等病史，有