结缔组织痣

📖 概述

结缔组织痣-病因 病因尚不明。 结缔组织痣- 临床表现 皮损可为轻度高起，直径1～15cm的斑块颜色淡黄到橘色表面类似鲛鱼皮革。好发于躯干最多见于腰骶部。皮损单发，但常多发，后者可呈带状排列。在Proteus 综合征 中，结缔组织痣表现为跖部，偶或掌部表面呈 大脑 状的肿块。 1、获得型结缔组织痣 根据损害的数目和主要的 真皮 纤维 成分，分发疹性胶原瘤、单发性胶原瘤或单发性弹性瘤。临床上不能区分。 2、遗传型结缔组织痣 包括Buschke-Ollendorff综合征中的播散性豆状 皮肤 纤维化病： 家族性皮肤胶原瘤 和见于 结节性硬化病 的所谓胶鱼皮斑。Buschke-Ollendorff综

💡 治疗原则

合征为 常染色体 显性 遗传病 火罐网，可见广泛性真皮 丘疹 和斑块非对称性发生在躯干和四肢。弹力纤维增粗，纤维直径显著不一，有些病例 锁链素 desmosine超过正常的3～7倍。伴发的全身 脆弱性骨硬化 ，临床上无症状，需经X线诊断，可见灶性硬化性密度增高，主要见于 长骨 、 骨盆 和手部家族性皮肤胶原瘤的患者，可在 背部 出现多数对称性无症状的 结节 。通常在青少年时发病。结缔组织痣也常与结节性硬化病伴发，可见鲛鱼皮革样斑块，与典型的皮肤损害 皮脂腺 瘤，甲周 纤维瘤 和灰白色叶状斑伴发。 结缔组织痣-诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断遗传型结缔组织痣包括Buschke-Ollendorff综合征中的播散性豆状皮肤纤维化病，临床上无症状，需经X线诊断，可见灶性硬化性密度增高，主要见于长骨、骨盆和手部。 结缔组织痣-治疗 无特效疗法，一般不需治疗。 人体百科 - 皮肤 和 皮肤病 皮肤 表皮 真皮 皮下组织 瘙痒 皮肤科 皮肤科疾病 皮肤疾病中英文对照 皮肤病医院列表 药品列表 外用皮肤科药物 皮肤科基本药物 《 皮肤性病学 》 《 默克家庭诊疗手册-皮肤病章节